诊可以提供临床辅助诊断、分子分型、伴随诊断等治疗的决策。

此外，基于这些积极的成果，三种配方都具有良好的耐受性并表现出良好的安全性。超过 5% 的不良事件包括滴注时的暂时灼烧感和刺痛感、头痛和眉痛，无严重不良事件报告。

至少 82%、52% 和 35% 的受试者分别在 3、7 和 9 小时达到了相同的终点此次司妥昔单抗的获批，将为更多患者带来治疗希望，为国内患者提供更有效的治疗方案。多中心Castleman病是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生疾病，能够产生免疫细胞的异常增生，并在症状和组织学特征上与淋巴瘤有许多相似之处。患者可以有轻重不同的症状：有的只是单个淋巴结异常，伴有轻度流感一样的症状。最初由强生公司（Johnson＆Johnson）研发，后授权给EUSA Pharma公司。

严重的有全身许多淋巴结异常、血细胞数量异常、多个器官功能异常并危及生命。在海外，司妥昔单抗自2014年美国首次获批以来，已在全球40多个国家和地区获得批准用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性、人类疱疹病毒8（HHV-8）阴性的多中心型Castleman病患者。(艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）)腹透治疗操作简单、可由患者居家操作，具备保护残余肾功能的优势。

本次百特医疗带来的爱透佳®是全球领先的创新药物，它适用于终末期肾病（ESRD）患者的持续性不卧床腹膜透析（CAPD）每日单次长时间留腹（8小时至16小时）治疗，用于改善高平均转运或高转运（通过腹膜平衡试验PET诊断）患者的长时间留腹超滤作用以及肌酐和尿素氮清除率3。百特医疗大中华区总裁徐润红表示：值此百特医疗成立90周年之际，很高兴能借助进博会全方位展示百特腹膜透析、血液透析、急重症、围术期四大领域全链路的创新解决方案，相信爱透佳®新型腹透液的到来，将为中国腹透患者带来更多获益和新的治疗选择。由于爱透佳®可以实现更长时间的留腹且不含葡萄糖4，因此相比于传统的腹透液有多重临床优势，尤其是对于超滤不佳以及糖尿病的腹透患者，获益更加明显5，如提高透析充分性，减少糖暴露，改善临床结局方面均有显著获益。(艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）新品发布会现场)在进博会百特医疗展台上，爱透佳®产品发布的举办，彰显了百特推动医疗创新，助力国内国际双循环，以创新成果协力建设健康中国的承诺。

台湾健保数据研究结果显示，与非艾考糊精腹膜透析液相比，使用艾考糊精腹膜透析液可使患者充血性心衰发生风险降低33%，房颤发生风险降低57%，卒中发生风险降低22%6-8。百特将致力于优化创新疗法，不遗余力地提升腹透治疗对中国患者的可及性，以创新基因根植中国、投资中国，协力共筑‘健康中国2030。

(百特医疗大中华区总裁徐润红女士)爱透佳®国内首次亮相，带来终末期肾病透析治疗新希望在我国，有超过百分之十的人口患有慢性肾病1，发展到终末期肾脏病（ESRD）的患者主要依赖肾脏替代治疗延续生命。百特医疗将继续响应数字化医疗国家政策号召，致力于通过加强本土研发与加快产品引进的双引擎战略提高中国患者的医疗可及性，助力建设国内国际双循环的新发展格局，用实践诠释拯救并延续生命的企业承诺，造福更多中国患者。终末期肾病腹膜透析治疗需求呈直线增长趋势，CNRDS数据显示，2019年全国在透腹透患者数 103,348例，与2012年相比增加近3倍2。此外，美国百特Baxter Healthcare Corporation持证的和欧洲百特Baxter A/S持证的Extraneal在今年2月23日被国家药品监督管理局公示，均作为未进口原研药品被列为参比制剂9。

90年百特亮相进博，以创新成果领航肾脏病治疗新方向作为一家全球多元化的医疗企业，百特医疗拥有90年的创新历史，始终在肾脏病治疗的道路上领航前行。尤其在疫情防控常态化的当下，腹透治疗减少了患者到院次数、往返费用和时间，有利于提升患者治疗体验和效率。2021年11月6日，中国上海——第四届中国国际进口博览会现场，百特医疗带来了中国首个艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）的中国首秀，打破了三十年来中国缺乏新型腹透液的状态，为中国腹透患者带来了新的治疗选择。对大多数ESRD患者来说，主要通过腹膜透析（PD）或血液透析（HD）作为肾脏替代治疗方法

(艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）新品发布会现场)在进博会百特医疗展台上，爱透佳®产品发布的举办，彰显了百特推动医疗创新，助力国内国际双循环，以创新成果协力建设健康中国的承诺。本次百特医疗带来的爱透佳®是全球领先的创新药物，它适用于终末期肾病（ESRD）患者的持续性不卧床腹膜透析（CAPD）每日单次长时间留腹（8小时至16小时）治疗，用于改善高平均转运或高转运（通过腹膜平衡试验PET诊断）患者的长时间留腹超滤作用以及肌酐和尿素氮清除率3。

(艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）)腹透治疗操作简单、可由患者居家操作，具备保护残余肾功能的优势。尤其在疫情防控常态化的当下，腹透治疗减少了患者到院次数、往返费用和时间，有利于提升患者治疗体验和效率。

对大多数ESRD患者来说，主要通过腹膜透析（PD）或血液透析（HD）作为肾脏替代治疗方法。百特医疗将继续响应数字化医疗国家政策号召，致力于通过加强本土研发与加快产品引进的双引擎战略提高中国患者的医疗可及性，助力建设国内国际双循环的新发展格局，用实践诠释拯救并延续生命的企业承诺，造福更多中国患者。(百特医疗大中华区总裁徐润红女士)爱透佳®国内首次亮相，带来终末期肾病透析治疗新希望在我国，有超过百分之十的人口患有慢性肾病1，发展到终末期肾脏病（ESRD）的患者主要依赖肾脏替代治疗延续生命。2021年11月6日，中国上海——第四届中国国际进口博览会现场，百特医疗带来了中国首个艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）的中国首秀，打破了三十年来中国缺乏新型腹透液的状态，为中国腹透患者带来了新的治疗选择。百特医疗大中华区总裁徐润红表示：值此百特医疗成立90周年之际，很高兴能借助进博会全方位展示百特腹膜透析、血液透析、急重症、围术期四大领域全链路的创新解决方案，相信爱透佳®新型腹透液的到来，将为中国腹透患者带来更多获益和新的治疗选择。台湾健保数据研究结果显示，与非艾考糊精腹膜透析液相比，使用艾考糊精腹膜透析液可使患者充血性心衰发生风险降低33%，房颤发生风险降低57%，卒中发生风险降低22%6-8。

90年百特亮相进博，以创新成果领航肾脏病治疗新方向作为一家全球多元化的医疗企业，百特医疗拥有90年的创新历史，始终在肾脏病治疗的道路上领航前行。百特医疗艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）首次亮相进博会 引领中国腹透治疗新选择 2021-11-06 22:00 · 生物探索 第四届中国国际进口博览会现场，百特医疗带来了中国首个艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）的中国首秀。

百特将致力于优化创新疗法，不遗余力地提升腹透治疗对中国患者的可及性，以创新基因根植中国、投资中国，协力共筑‘健康中国2030。此外，美国百特Baxter Healthcare Corporation持证的和欧洲百特Baxter A/S持证的Extraneal在今年2月23日被国家药品监督管理局公示，均作为未进口原研药品被列为参比制剂9。

终末期肾病腹膜透析治疗需求呈直线增长趋势，CNRDS数据显示，2019年全国在透腹透患者数 103,348例，与2012年相比增加近3倍2。由于爱透佳®可以实现更长时间的留腹且不含葡萄糖4，因此相比于传统的腹透液有多重临床优势，尤其是对于超滤不佳以及糖尿病的腹透患者，获益更加明显5，如提高透析充分性，减少糖暴露，改善临床结局方面均有显著获益

优势互补，探索肿瘤防治新突破在本次签约仪式中，双方宣布将整合优势资源，共同建设罗氏诊断-顿慧医疗精准医学转化创新中心，在精准医疗领域加速科研成果的临床转化与应用。（罗氏诊断中国总经理姚国樑）罗氏诊断中国总经理姚国樑表示：肿瘤个体化诊疗正在成为中国精准医疗领域的关键议题，也是健康中国2030实现过程的重要一环。在深耕中国的20多年来，罗氏诊断始终将个体化医疗作为企业的重点战略发展领域，并致力于推进肿瘤个体化诊疗生态圈的建设。相比传统一刀切模式，精准医疗能够根据患者的基因变化、环境影响与生活习惯等各方面信息，帮助临床医生选择最适合患者的个体化诊疗方案，从而提高治疗效果、节约医疗资源。

顿慧医疗深耕医疗行业十余载，形成了由基因组学、细胞表型组学、蛋白质组学、生物信息学和人工智能等多组学技术平台紧密合作、协同发展的医疗产业创新模式，聚焦肿瘤诊疗产品研发、生产、应用和销售，与全国TOP100医院保持长期稳定的合作关系，在肿瘤精准医疗方面具有先发优势。（顿慧医疗董事长温冬)顿慧医疗董事长温冬表示：顿慧医疗致力于原研生物标志物的研发、生产及临床推广应用。

罗氏诊断作为全球体外诊断的领导者，自2000年进入中国市场以来，不断把全球领先的诊断技术带到中国，产品销售及服务网络遍布全国各地。（罗氏诊断与顿慧医疗达成战略合作）深化协作，引领精准医疗新发展随着中国经济的高速发展，患者对医疗服务尤其是个体化医疗的需求日益增长，精准医疗不仅是解决疾病症状，而是研究疾病的根本原因。

随着此次战略合作的达成，罗氏诊断将与顿慧医疗共同推进在精准医疗领域中，肿瘤标志物产品的探索、开发与转化应用，以及肿瘤基因检测产品在自动化建库平台上的应用与开发合作，期待此次携手能为中国患者带去更多价值。近十五年来始终与全球领先的罗氏诊断在一起，为中国实验室提供服务。

罗氏诊断中国副总裁-生命科学部袁健中表示：罗氏诊断生命科学致力于提供领先的分子生物学技术，着力于通过转化医学造福中国患者。现与罗氏诊断成为了全面战略合作伙伴，必将更有利于在精准免疫医疗时代，共同推进创新成果在临床的转化与应用。为了顺应新时期的发展需要，罗氏诊断不断加快在精准医疗领域的布局，以满足中国患者亟待满足的需求。罗氏诊断携手顿慧医疗，推动肿瘤精准医疗发展 2021-11-06 21:13 · 生物探索 罗氏诊断产品有限公司（以下简称罗氏诊断）与上海顿慧医疗科技发展有限公司（以下简称顿慧医疗），在第四届中国国际进口博览会上，宣布缔结全面战略合作关系。

11月6日，罗氏诊断产品（上海）有限公司（以下简称罗氏诊断）与上海顿慧医疗科技发展有限公司（以下简称顿慧医疗），在第四届中国国际进口博览会上，宣布缔结全面战略合作关系。为此，我们不断探索与本土优秀行业伙伴合作的可能性，共同推进精准医疗的创新发展，更好地满足中国患者的实际需求。

双方将充分利用各自在精准医疗领域的技术储备和优势，加深在基因测序检测技术与应用层面的全面合作，加速科研成果的临床转化与应用，共同推进前沿技术的探索和创新，助力精准医疗的持续创新（顿慧医疗董事长温冬)顿慧医疗董事长温冬表示：顿慧医疗致力于原研生物标志物的研发、生产及临床推广应用。

为了顺应新时期的发展需要，罗氏诊断不断加快在精准医疗领域的布局，以满足中国患者亟待满足的需求。双方将充分利用各自在精准医疗领域的技术储备和优势，加深在基因测序检测技术与应用层面的全面合作，加速科研成果的临床转化与应用，共同推进前沿技术的探索和创新，助力精准医疗的持续创新。